叶宝东教授/吴迪炯教授团队研究登《英国血液学杂志》:低剂量泼尼松联合小剂量艾曲泊帕为新诊断ITP提供一线新选择
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,特征为血小板减少和巨核细胞成熟障碍。对新诊断且血小板(PLT)计数≤30×109/L的患者,一线治疗常用糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)或抗D免疫球蛋白。尽管标准剂量糖皮质激素可诱导快速应答,但长
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,特征为血小板减少和巨核细胞成熟障碍。对新诊断且血小板(PLT)计数≤30×109/L的患者,一线治疗常用糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)或抗D免疫球蛋白。尽管标准剂量糖皮质激素可诱导快速应答,但长
在儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床治疗领域,长期以来缺乏便捷且安全的口服治疗方案。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),具有可与食物同服且无特定限制的优势,已在对既往治疗反应不足的成人慢性ITP治疗中获
儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)是指儿童期发生的一种以无明确诱因的孤立性血小板计数减少为主要特点的获得性自身免疫性出血性疾病,主要发病机制是机体免疫失耐受,介导血小板免疫破坏及生成不足,年发病率为(1.6~5.3)/10万
2025年欧洲血液协会(EHA)年会于线上线下同步盛大召开,汇聚了全球血液学领域的顶尖专家与学者。在备受瞩目的主席会议环节,来自伦敦帝国理工大学的免疫血液学教授Nicola Cooper就“免疫性血小板减少症(ITP):从生物学到靶向治疗”发表了主题演讲,系统